Генетическое секвенирование (Genetic sequencing) – это современный высокотехнологичный метод онкологического обследования. Каждая опухоль имеет свою генетическую структуру. Предлагаемый новый метод обследования, определяющий последовательность кодирующих участков генов – эксклюзивная услуга, которая предоставляет пациенту и его лечащему врачу полную информацию о геноме опухоли, и, таким образом, дает уникальную возможность выбрать оптимальное лечение, подходящее именно данному больному.
Раковые клетки отличаются своей способностью мутировать, то есть изменять собственный ДНК. Это заставляет их вести себя по-другому в отличие от нормальных клеток. Выявив последовательность ДНК в клетках опухоли и сравнив ее с ДНК в здоровых, врач легко определит, в каких именно отделах ДНК имеются мутации. А так как многие из этих мутаций уже хорошо изучены, то информация об изменениях, обнаруженных в организме, может явиться решающей для выбора способов лечения, необходимого исключительно конкретному пациенту.
При секвенировании определяют последовательность всех экзонов – то есть кодирующих фрагментов молекулы ДНК (а не отдельных элементов). Далее, устанавливаются последовательности более чем 50 миллионов базовых пар ДНК и анализируются свыше 20 000 кодирующих участков генов. Процесс секвенирования повторяется 50-100 раз, чтобы гарантировать высокую степень уверенности в полученных результатах.
Дополнительно делаются анализы, позволяющие выявить особые изменения в клетках, называемые амплификацией (то есть образование дополнительных копий участков ДНК) или делецией (то есть удаление или утрата части генетического материала). Именно эти процессы являются причиной 50% генетических изменений.
В результате врач может с высочайшей точностью проанализировать полученные результаты, поставить безошибочный диагноз и назначить персональное лечение.