Год только начался – а ученые по всему миру уже приготовили нам несколько незаурядных сюрпризов. Настоящий прорыв в диагностике онкологических заболеваний обещает работа с искусственным интеллектом – так нейросеть Deep Mind корпорации Google научилась выявлять рак молочной железы точнее существующих медицинских тестов. В работе над проектом приняли участие британцы из Cancer Research UK Imperial Centre и клиники Royal Surrey County Hospital. Изучив данные биопсии более 25 тыс. пациентов, нейросеть смогла точно выявлять рак с удивительной точностью – количество ложноположительных результатов оказалось на 5,7% ниже стандартного.
Не остаются от “айтишников” и генетики: генную терапию гемофилии признали безопасной и эффективной в долгосрочной перспективе. Исследование опубликовано в журнале The New England Journal of Medicine. Пациенты, три года назад получившие генную терапию от гемофилии типа А, продемонстрировали существенное улучшение состояния, — при этом у них не возникло серьезных побочных эффектов, что позволяет считать терапию безопасной. Даже спустя 3 года в кроки пациентов сохраняется нормальная концентрация фактора свертывания VIII, отсутствие которого характерно для пациентов с гемофилией типа А.
Генная терапия – использование новой копии необходимого гена – становится все более популярной. Первой генной терапии гемофилия типа В, связанная с недостатком фактора IX. Затем Джон Паси из Лондонской школы медицины и стоматологии вместе с коллегами из компании BioMarin Pharmaceutical предложил новый способ лечения гемофилии типа А — недостаток фактора VIII. Этот белок длиннее, чем фактор IX, поэтому у ученых не было уверенности в том, что его ген будет так же эффективно внедряться в клетки пациентов.
В то же время японские исследователи научились диагностировать целый ряд онкологических заболеваний по капли крови. Представители корпорации Toshiba объявили о создании метод, способного идентифицировать 13 видок рака, при этом, по словам ученых, точность нового метода составляет 99 процентов. В основе этого способа диагностики — выявление типов и концентрации малых некодирующих молекул РНК.
Если вы хотите узнать о самых современных способах диагностики, новейших протоколах и особенностях лечения в Великобритании, записаться на прием к врачу или попросить второе мнение – свяжитесь с нами сегодня! Просто позвоните нам по телефонам +44 203 808 3629 и +44 (0) 7772 503 027, либо пишите на info@anglomedical.com.
Будьте здоровы с АнглоМедикал!