Проект 100 000 Genomes, стоимость которого составляет более 300 миллионов фунтов, позволит раскрыть множество секретов генетического кода. Один из руководителей проекта, профессор Марк Колфилд, полагает, что уже через 20 лет результаты исследования позволят разработать множество более быстрых и точных средств диагностики, а также ускорят разработку лекарств нового поколения и повышение эффективности уже используемых препаратов. В частности, в прошлое может уйти химиотерапия — один из самых дорогостоящих и тяжело переносимых организмом видов лечения.
На данный момемт в рамках проекта 100 000 Genomes ученые занимаются расшифровкой и прочтением ДНК 75 тысяч добровольцев. В основном речь идет о пациентах с опухолями груди, кишечника, яичников и легких, а также страдающих лейкемией и пациентов с редкими генетическими заболеваниями. В перспективе, считают ученые, подобный архив может превратиться в национальную базу ДНК и стать началом настоящей генетической революции в медицине.
По материалам Medical News Daily
This post was last modified on 16 сентября, 2019 11:04
Британские ученые из нашей партнерской клиники Kings College разработали новый способ диагностики, позволяющий определить врожденный…
Нейропсихологи обнаружили, что наша пространственная память ориентирована на поиск еды. Подобно белкам, которые помнят, где…
В недавно опубликованном исследовании британские ученые подтвердили связь между плотностью кости и заболеваниями сердечно-сосудистой системы.…
Британские исследователи смогли определить факторы, которые повышают риск заражения коронавирусом. Среди наиболее значимых оказались ожирение,…
Ученые обнаружили, что вирус герпеса и болезнь Альцгеймера связаны между собой. Исследователи «инфицировали» вирусом герпеса…