Медицинские центры, ставшие участниками этой трехлетней программы, организованной премьер-министром Дэвидом Кэмероном, образовали уникальные геномные медицинские центры, аналогичных которым нет не только в Великобритании, но и в других странах мира. В этих центрах будут исследоваться образцы ДНК и информация, полученная от онкобольных и пациентов с редкими наследственными заболеваниями. Из обработанных данных ученые создадут банк генетической информации, которая, в свою очередь, поможет ответить на целый ряд вопросов. Какую роль наследственность сыграла в развитии заболевания? Какое лечение будет оптимальным для конкретного пациента? Чем врачи смогут помочь больным с данным диагнозом в будущем?
Проект поможет в решении не только долговременных, но и срочных задач. Пациенты, которые примут участие в исследовании, смогут быстрее получить точный диагноз или химиотерапию по наиболее эффективной именно для них схеме.
This post was last modified on 16 сентября, 2019 11:04
Британские ученые из нашей партнерской клиники Kings College разработали новый способ диагностики, позволяющий определить врожденный…
Нейропсихологи обнаружили, что наша пространственная память ориентирована на поиск еды. Подобно белкам, которые помнят, где…
В недавно опубликованном исследовании британские ученые подтвердили связь между плотностью кости и заболеваниями сердечно-сосудистой системы.…
Британские исследователи смогли определить факторы, которые повышают риск заражения коронавирусом. Среди наиболее значимых оказались ожирение,…
Ученые обнаружили, что вирус герпеса и болезнь Альцгеймера связаны между собой. Исследователи «инфицировали» вирусом герпеса…