В Британии запущена национальная программа по расшифровке генома 100 тысяч человек. Ее реализация даст ученым и медикам новую информацию, а пациентам – новые возможности в области лечения наследственных заболеваний. В программе, наряду с 10 другими медицинскими центрами, примет участие партнер AngloMedical, медицинский центр Роял Бромптон и Харфилд.
Медицинские центры, ставшие участниками этой трехлетней программы, организованной премьер-министром Дэвидом Кэмероном, образовали уникальные геномные медицинские центры, аналогичных которым нет не только в Великобритании, но и в других странах мира. В этих центрах будут исследоваться образцы ДНК и информация, полученная от онкобольных и пациентов с редкими наследственными заболеваниями. Из обработанных данных ученые создадут банк генетической информации, которая, в свою очередь, поможет ответить на целый ряд вопросов. Какую роль наследственность сыграла в развитии заболевания? Какое лечение будет оптимальным для конкретного пациента? Чем врачи смогут помочь больным с данным диагнозом в будущем?
Проект поможет в решении не только долговременных, но и срочных задач. Пациенты, которые примут участие в исследовании, смогут быстрее получить точный диагноз или химиотерапию по наиболее эффективной именно для них схеме.